тревожных депрессиях. Форма выпуска: 
драже по 0,025 г (25 мг). Разовая доза 25—50 мг, средняя суточная — 75—150 мг.
   Имипрамин (мелипрамин) — препарат с выраженным тимоаналептическим и 
стимулирующим эффектом. Применяется при депрессиях с преобладанием тоски, 
апатии, заторможенности. Форма выпуска: таблетки по 0,025 г (25 мг), ампулы по 
2 мл 1,25 % раствора (25 мг). Может применяться перорально и парентерально 
(внутримышечно). Разовая доза — 12,5—25 мг, средняя суточная — 75—125 мг.
    Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь, достигает максимальной 
концентрации в крови через 1—2 ч, после внутримышечного введения через — 30—60 
мин. Накапливается в печени, почках, головном мозге. Хорошо проникает через 
гематоэнцефалический барьер. Связь с белком — 76—95 %. Активно метаболизируется 
в печени, экскретируется с мочой. Период полувыведения — 9—20 ч.
    Мелипрамин применяют как при эндогенной депрессии у больных шизофренией и 
маниакально-депрессивным психозом, так и при реактивной депрессии, депрессивных 
состояниях при невротических и личностных (психопатических) расстройствах.
    Антидепрессивное действие развивается постепенно в течение 1—2 нед. 
Уменьшаются тоска, двигательная заторможенность, улучшается настроение, 
появляется бодрость, повышается психический и общий тонус организма. При 
отсутствии эффекта в течение 2— 3 нед препарат отменяют.
    При повышенной чувствительности или передозировке мелипрамина возможно 
усиление или появление бессонницы, возбуждения, тревоги. В связи с 
холинолитическим действием могут возникнуть сухость во рту, нарушение 
аккомодации, задержка мочеиспускания, тахикардия, диспепсические расстройства.
   Кломипрамин (анафранил) — высокоактивный антидепрессант. По 
тимоаналептическим свойствам превосходит имипрамин, уступая ему по 
стимулирующему действию. Эффективен при различных видах депрессии. В ряде 
случаев успешно применяется при лечении навязчивостей и панических атак.
    Форма выпуска: дражированные таблетки по 0,01 и 0,025 г (10 и 25 мг), 
ампулы по 1 мл 1,25 % раствора (25 мг). Применяется перорально или 
парентерально (внутримышечно). Разовая доза 25 мг, средняя суточная — 75—150 мг.

   Мапротилин (лудиомил) отличается гармоничным сбалансированным сочетанием 
тимоаналептического, анксиолического и стимулирующего компонентов психотропного 
действия.
    Форма выпуска: драже по 0,01, 0,05 и 0,075 г (10, 25, 50 и 75 мг), ампулы 
по 2 мл 1,25 % раствора. Может применяться перорально и парентерально 
(внутримышечно). Разовая доза 12,5—50 мг, средняя суточная — 50—150 мг.
   Миансерин (леривон) обладает достаточно выраженными тимоаналептическими и 
седативными свойствами, способствует развитию отчетливого снотворного эффекта. 
Более активен при депрессиях непсихотического уровня.
    Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,03 г (10 и 30 мг). Разовая доза 10—20 
мг, средняя суточная — 50—100 мг.
   Миртазапин (ремерон) — антидепрессант с широким спектром клинического 
действия. Эффективен как при тревожно-депрессивных, так и при 
астенодепрессивных состояниях. Длительный период полувыведения позволяет 
принимать суточную дозу 1 раз в день.
    Форма выпуска: таблетки по 0,015, 0,03 и 0,045 г (15, 30, 45 мг). Средняя 
суточная доза — 30—45 мг.
   Моклобемид (аурорикс) — антидепрессант, механизм действия которого связан с 
селективной обратимой ингибицией моноаминоксидазы типа А (МАО-А). Тормозит 
метаболизм норадреналина и серотонина, что приводит к повышению их 
концентрациии в ЦНС. Препарат полностью всасывается из желудочно-кишечого 
тракта, характеризуется зависящей от дозы биодоступностью (40—80 %) и коротким 
периодом полувыведения (1—4 ч). В спектре психофармакологической активности 
препарата наряду с антидепрессивным отчетливо выявляется психоактивирующее 
действие. Эффективен при неглубоких депрессивных расстройствах, социофобиях. 
Побочное действие препарата чаще всего проявляется в явлениях активации 
(ажитация, инсомния, повышенная раздражительность и др.) и расстройствах 
желудочно-кишечного тракта. В связи с лекарственными взаимодействиями препарат 
следует назначать с осторожностью совместно с симпатомиметиками, кломипрамином, 
циметидином. Противопоказано совместное применение моклобемида и селеджилина. 
Применяется внутрь в дозе 300—600 мг в сутки в 2—3 приема. Выпускается в 
таблетках по 150 и 300 мг.
   Пароксетин (паксил) относится к современной группе антидепрессантов — 
селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. В профиле 
психофармакологических эффектов сочетает отчетливое антидепрессивное действие с 
транквилизирующим и снотворным эффектом. В связи с этим реже, чем другие 
ингибиторы обратного захвата серотонина, проявляет нежелательные явления, 
связанные со стимуляцией. Благодаря отчетливой селективности действия, 
отличается незначительными побочными эффектами. Пароксетин имеет преимущество 
при назначении больным в амбулаторных условиях, в том числе при наличии 
соматических заболеваний, а также в гериатрической практике. Отмечена высокая 
эффективность препарата при панических и обсессивно-компульсивных расстройствах.

    Выпускается в таблетках по 20 мг. Средняя суточная доза 20 мг; максимальная 
— 50 мг. Препарат принимают в утреннее время.
   Пипофезин (азафен) — мягкий антидепрессант с умеренной антидепрессивной 
активностью. Показания к применению ограничиваются неглубокими депрессивными 
расстройствами невротического уровня. Форма выпуска: таблетки по 0,025 г (25 
мг). Разовая доза 25—50 мг, средняя суточная — обычно 100—200 мг.
   Пиразидол эффективен при неглубоких депрессиях с преобл