женщинами, заключающееся в том, что наследственная норма реакции - т.е. 
способность генотипа реагировать на изменение Среды у женского пола шире, чем у 
мужского (Геодакян В.А., 1993). Вследствие этого на развитие мальчиков 
определяющее влияние оказывает наследственность, а девочек - среда. У мужчин 
поэтому должны преобладать биологически детерминированные, т.е. филогенетически 
более старые формы реагирования, тогда как у женщин - 
социально-детерминированные, что, в конечном счете, и объясняет половой 
диморфизм аномального сексуального поведения.
После возникновения эволюционной теории Ч.Дарвина появились первые попытки 
объяснения аномального сексуального поведения с эволюционных позиций. Этому 
способствовали обнадеживающие результаты сопоставления сексуального поведения 
человека и животных, которые стали подвергаться направленной систематизации. 
Поскольку отправной точкой при этом являлось основополагающее понимание 
полового диморфизма как результата процесса эволюции, первыми обратили на себя 
внимание примеры инвертированного сексуального поведения.
Сам Ч.Дарвин высказал мысль о том, что в каждом индивидууме (растении или 
животном) имеются вторичные половые особенности противоположного пола. В 
последующем это положение было развито целым рядом ученых, в том числе 
Вейсманом, которые, опираясь на факт "скрытого присутствия противоположных 
половых черт", утверждали, что бисексуализм - характерный и неотъемлемый 
признак высших позвоночных животных и человека.
Появились и конкретные доказательства из мира животных. Так, Kellch (1834) и 
Perogallo (1863) сообщали о наблюдавшихся ими случаях гомосексуального и 
бисексуального поведения самцов-жуков некоторых пород. A.Maccioli (1883) 
описывал гомосексуальные проявления у самок и самцов почтовых голубей. При этом 
самцы совершали гомосексуальные акты даже в присутствии самок. Он расценивал 
эти проявления как нарушение половой дифференциации в результате половой 
дегенерации. Он также сообщал о наблюдениях над самцами попугаев, которые при 
отсутствии самок в клетке в течение длительного времени совершали друг с другом 
половые акты. А.Молль (1897) цитировал описания овец и коз, которые 
обнаруживали признаки психосексуального гермафродитизма и проявляли как 
гомосексуальные, так и бисексуальные тенденции к особям своего пола.
Очевидно, даже у человека существует морфологическая основа бисексуальности - 
так, G.Dorner (1978) предполагает наличие одновременно существующих двух 
реципрокных нейрофизиологических систем - маскулинной и фемининной, одна из 
которых обычно находится в активном состоянии, а другая - в заторможенном. Как 
доказательство этого может рассматриваться приведенное Ю.А.Кушневым (1990) 
описание случая "посттравматического" гомосексуализма - возникновения 
гомосексуального поведения у ранее гетеросексуальной личности после травмы 
черепа. 
P.Milner (1973) подчеркивает, что "с поведенческой точки зрения животные 
никогда не ведут себя исключительно как самки или самцы", а "если характерное 
для данного пола поведение наталкивается на какое-либо препятствие, то может 
проявиться поведение, свойственное другому полу "(Morris D.,1955). 
Для конфликтных ситуаций у животных характерны некоторые типы половой инверсии. 
Эти явления обычно объясняют тем, что половое возбуждение у животных обоих 
полов усиливает тенденцию демонстрировать типичные акты полового поведения, 
характерного как для самцов, так и для самок, однако у самцов преобладают 
первые реакции, а у самок - вторые. Причем проявления инверсии могут касаться 
не только полового, но и иных форм поведения. Так, у самок мышей и многих 
других видов млекопитающих наблюдается положительная корреляция между 
доминированием в агрессивных ситуациях и половым поведением, характерным для 
самцов (Хайнд Р., 1975).
В этологии известно (Новоженов Ю.И.,1991) явление протогении - смены пола в 
онтогенезе (например, каменные окуни мероу, петрометопон) которое 
представляется как бы эволюционно переходным от гермафродитизма (одновременной 
двуполости) к половому диморфизму. Известны рыбы-губаны, у которых единица 
сообщества - самец с гаремом из 3-6 самок и несколько неполовозрелых особей. 
После смерти самца у доминантной самки происходит инверсия пола и она начинает 
функционировать как доминантный самец, при этом генотип самца подвергается 
рекомбинации. У морского окуня пол не определяется хромосомами в момент зачатия,
 и каждый индивид может выступать в роли и самца, и самки. Данный вид образует 
моногамные пары, причем партнеры поочередно выступают то в роли самца, то в 
роли самки, во время нереста у них вырабатывается то икра, то молоки. Пары, в 
которых роли распределяются неравномерно, обычно распадаются (Fischer E.,1980).
Совсем экзотическим примером является Sacculina - рачок-паразит крабов, который 
изменяет пол молодых самцов-хозяев на женский.
Эволюционный смысл описанных фактов может быть представлен в двух аспектах: с 
одной стороны, инверсия пола выступает как регулятор соотношения полов и числа 
взрослых, с другой - достигается выгода, чтобы часть потомства была временно 
или постоянно стерильной (для помощи в гнезде, "рабочие", "солдаты").
Аналогичные феномены у человека на психологическом уровне описывал К.Юнг (1993),
 анализируя отношения между "анимой" и "анимусом" в онтогенезе.
В.Е.Каган (1981) приводит данные, что при аутизме и парааутистических 
расстройствах соотношение мальчиков и девочек отличается своебразной динамикой: 
если при психических расстройствах вообще это соотношение выравнивается с 
возрастом, то при начале детского аутизма на 1-ом году оно составляет 1:1, на 
2-ом - 2:1, на 3-ем - 5:1. В.А.Геодакян (1993), анализируя связь полового 
диморфизма с функциональной асимметрией мозга, предполагает существование лиц с 
ненормально малым половым диморфизмом. Для них свойствен смешанный тип