предрасположенности. Возможно тж действие вирусной инфекции, поскольку исслед. 
показали, что бляшки образуются в мозгу мышей при инфицировании их вирусом 
спонгиформной энцефалопатии. Предполагается и аутоиммунная основа расстройства 
— проникновение церебрального протеина в кровоток через дефицитарный 
гематоэнцефалический барьер. В сосудистой системе образуются антитела, 
атакующие мозг при повторном переходе через барьер.
    Высказывается предположение об интоксикации следами металлов. Одним из 
ведущих кандидатов на эту роль является алюминий. Доказано, что при введении 
его в мозг чувствительных животных образуются НФУ. В мозгу пациентов, умерших 
от Б. А., обнаружен повышенный уровень алюминия, хотя его распределение не 
соответствует локализации сенильных бляшек.
    В отношении Б.А. применялись разнообразные методы лечения, но результаты 
были не слишком утешительными. Безуспешной была гипербарическая оксигенация, 
равно как не привело к успеху и применение таких препаратов, как витамины, 
сосудорасширяющие и многочисленные психотропные средства.
    См. также Головной мозг, Расстройства психики и поведения при поражениях 
ЦНС, Минимальная мозговая дисфункция (диагностика и вмешательство)
    Б. М. Торн
    
   Болезнь Паркинсона (Parkinson's disease)
    
    Б. П. представляет собой хроническое дегенеративное расстройство ЦНС. 
Болезнь обычно начинается медленно, с очень незначительным числом очевидных 
симптомов. Поскольку начало процесса медленное и больные — лица пожилого 
возраста, симптомы часто неправильно трактуются как следствие нормального 
старения.
    Этиология неизвестна. Эпидемиологический профиль включает следующие факты: 
а) это болезнь пожилых людей; б) первые симптомы обычно появляются на шестом 
десятилетии жизни больного и в) у мужчин заболеваемость несколько выше, чем у 
женщин. Установлено, что уровень нейромедиатора допамина в клетках ткани 
черного вещества мозга (substantia nigra) при Б. П. значительно снижен. Причина 
этого неясна.
    Поскольку симптомы развиваются медленно, могут пройти годы, пока будет 
поставлен диагноз. Заболевание прогрессирует, снижая способность больного 
справляться с повседневными делами без посторонней помощи. К проявлениям 
болезни относятся:
    1. Ригидность мускулатуры, связанная с замедлением произвольной моторики, 
чувством напряженности мышц и необходимостью прилагать большие усилия для того, 
чтобы двигаться; имеется тенденция к наклону туловища вперед.
    2. Маскообразное лицо, лишенное выражения; взгляд, фиксированный прямо 
перед собой, частота мигания век ниже обычной.
    3. Тремор пальцев верхних конечностей, включая характерное движение 
«скатывания пилюли», когда верхняя конечность неподвижна (тремор покоя).
    4. Тремор покоя стоп, губ, языка и челюстей.
    5. Ригидность или ритмические сокращения мышц верхних конечностей при 
пассивном движении (феномен зубчатого колеса).
    6. Неусидчивость, компульсивное постоянное хождение.
    7. Нарушение плавности движений, к-рые становятся дергаными и 
некоординированными.
    8. Общая слабость и повышенная мышечная утомляемость, медленное включение в 
движение при целенаправленных действиях.
    9. Частые судороги мышц нижних конечностей, шеи и туловища.
    10. Слабый голос, обычно снижающийся до монотонного шепота.
    11. Потеря постуральных рефлексов, вызывающая затруднения в удержании 
равновесия.
    12. Неспособность сидеть прямо.
    13. Ходьба с наклоном туловища вперед, малыми шаркающими шагами, часто 
убыстряемыми до трусцы.
    14. Депрессия, связанная с патологическим внешним видом, ослабевшим голосом,
 затрудняющим общение, и частой тенденцией к самоизоляции вследствие 
застенчивости и замешательства.
    15. Частые вегетативные проявления, включающие повышенное слюнотечение 
(вследствие снижения частоты глотания), жирность кожных покровов, повышенное 
потоотделение, запоры, учащенное и затрудненное мочеиспускание.
    Лечение направлено на контроль симптомов болезни лекарственной, 
поддерживающей терапией, физиотерапевтическими программами и уходом. 
Большинство пациентов справляется с повседневной деятельностью по дому при 
проведении эффективной лекарственной программы, к-рая часто позволяет 
поддерживать нормальный образ жизни.
    См. также Центральная нервная система, Нервно-мышечные расстройства
    Р. Т. Джубилато
    
   Болезнь Пика (Pick's disease)
    
    Б. П. — относительно редкая форма атрофии коры головного мозга, преим. в 
лобных и/или височных долях. Подобно болезни Альцгеймера, Б. П. развивается в 
возрасте 50—60 лет и классифицируется как пресенильная или идиопатическая 
деменция. Поведенческие синдромы при Б. П. и болезни Альцгеймера весьма сходны; 
единственным надежным способом дифференциальной диагностики этих болезней 
является гистологическое изучение пораженных тканей, хотя иногда компьютерная