В конце 1960-х гг. Стернберг показал, что специфические паттерны времени 
реакций соответствуют специфическим паттернам умственной обработки информ. В 
частности, требующие оценки добавочные измерения раздражителя будут увеличивать 
время реакций только в том случае, если измерения раздражителя оцениваются по 
одному за раз в последовательной манере. Если же все стимульные измерения 
оцениваются разом, т. е. параллельно, добавление новых не увеличит время, 
требующееся для их обработки. Т. о., наблюдая изменение времени реакции или 
отсутствие таких изменений в ответ на добавление новых раздражителей или 
измерений прежнего раздражителя, можно судить о том, связано ли принимаемое 
решение с параллельной или последовательной обработкой. Эта модель рассуждения 
используется при установлении того, как происходит извлечение информ. из памяти.
 В одних случаях время реакций согласуется с параллельной обработкой мн. 
признаков, а в др. — с последовательной обработкой.
    Измерение В. р. в. использовалось тж для изучения др. процессов, включая 
внимание, эмоции и эстетические суждения, и даже для установления того, говорят 
ли конкретные люди правду или лгут. В настоящее время разраб. сложные системы 
мат. моделирования, позволяющие анализировать время таких реакций с т. зр. 
определенных стадий и стратегий обработки информ., а тж исследовать влияние 
структуры ожиданий испытуемого на принимаемое им решение. Складывается 
впечатление, что простой отрезок времени между предъявлением раздражителя и 
реакцией испытуемого на тот или иной его аспект может дать нам ключ ко мн. 
сложным вопросам когнитивной и перцептивной обработки информ.
    См. также Экспериментальные методы, Измерение, Время реакции
    С. Корен
    
   Врожденные аномалии метаболизма (inborn errors of metabolism)
    
    Врожденные аномалии метаболизма (ВАМ) представляют собой расстройства 
промежуточных обменных процессов, вызванные дефектом отдельного гена. Первонач. 
возникающие вследствие мутации (т. е. нарушений в ДНК), они передаются по 
наследству в соответствии с классическими законами Менделя.
    Фенилкетонурия (ФКУ) известна более всего, но мн. др. ВАМ тж имеют 
серьезные психол. последствия. В книге «Менделевское наследование у человека» 
(Mendelian inheritance in man) Мак-Казик приводит св. 300 ВАМ; постоянно 
выявляются новые типы расстройств. Из приблизительно 200 энзимных дефектов 
около 80% являются аутосомно рецессивными, остальные — аутосомно доминантными 
или сцепленными с Х-хромосомой. Помимо этого, в св. 100 типах неэнзимных 
белковых дефектов примерно 90% б. или м. ровно разделены на аутосомно 
доминантные или рецессивные; остальные являются рецессивными дефектами, 
сцепленными с Х-хромосомой. Хотя каждый из этих типов встречается редко, все 
они в целом обусловливают эффект ВАМ в 1:1000 новорожденных.
   Основные проблемы
    ВАМ представляют интерес в силу, по меньшей мере, семи независимых друг от 
друга причин: 1) многие из них вызывают тяжелые психол. и поведенческие 
нарушения, включая задержку умственного развития, судорожный синдром и 
нарушения моторики вследствие патологического вмешательства в процесс развития 
ЦНС. Примерно 30% лиц с ВАМ подвергаются риску поражения ЦНС. Такие эффекты 
присущи фенилкетонурии, болезни кленового сиропа в моче, галактоземии и 
мукополисахаридозам (напр., синдром Херлера, синдром Шейе и сцепленный с 
Х-хромосомой синдром Хантера). Помимо умственной отсталости, сцепленный с 
Х-хромосомой синдром Леш-Найхена сопровождается стойкой склонностью больного к 
нанесению себе укусов, что приводит к серьезным самоповреждениям; 2) 
диетотерапия, рекомендуемая при неск. ВАМ, может вызвать проблемы в семье 
(связанные с чрезмерной нагрузкой на ее членов) в период развития больного 
ребенка; 3) диетотерапия при нек-рых ВАМ дает лишь частичный результат: больные,
 прошедшие курс лечения, демонстрируют сниженный интеллект и/или специфические 
расстройства научения; 4) женщины, получающие специфическую для ВАМ диету во 
время беременности, все же не в состоянии усвоить определенные вещества. 
Потребление нормальной пищи во время беременности может вызвать серьезные 
нарушения у плода; 5) определенные ВАМ неизменно завершаются летальным исходом, 
оставляя родителей в состоянии тяжелого дистресса, к-рое требует психол. 
консультирования; 6) в силу обусловленности менделевскими законами, эти 
расстройства, составляющие проблему больных, их родителей и родственников, 
могут потребовать генетического консультирования; 7) недавние исслед. этих 
расстройств привели к «лавине новой информации» о метаболических, молекулярных 
и генетических особенностях мн. ВАМ. Вместе с новыми знаниями пришли и новые 
методы диагностики и лечения.
   Генетика: основные положения
    В норме у человека имеется 23 пары хромосом, 22 пары аутосом и 1 пара 
половых хромосом. Во время мейоза (процесс формирования герминальных клеток — 
сперматозоидов и яйцеклеток) каждая пара разделяется т. о., что сперматозоиды 
составляют 23Х или 23Y, а яйцеклетки 23Х. Во время половой рекомбинации, когда 
сперматозоид и яйцеклетка соединяются, восстанавливается полный набор — 46ХХ 
(женский) или 46ХY (мужской). Ряд признаков, в т. ч. ВАМ, определяются 
отдельными генами, различные формы генов (аллели) обусловливают вариации этих 
признаков. Индивидуум, унаследовавший одну и ту же аллель по двум хромосомам, 
является гомозиготным, при наследовании двух различных аллелей — гетерозиготным.
 Для нек-рых признаков один ген будет доминантным и выраженным вне зависимости 
от вклада др. гена. В таких случаях индивидуумы, гомозиготные по доминантному 
гену или гетерозиготные, будут демонстрировать одну и ту же форму признака;