ении и рассматривается как проявление 
минус-симптоматики. Психопатологически имеет много общего с витальными 
эмоциональными синдромами. Явления астении протекают без признаков истощаемости 
и нагружаемости, а обусловлены аспонтанностью, отсутствием побуждений к 
деятельности, при этом нет понятного гностического компонента. Типична 
протопатичность — психологическая немотивированность, диффузность и связь с 
телесными ощущениями. Резкое снижение жизни влечений и инстинктов, отсутствие 
побуждений и чувства жизненности. Настроение характеризуется апатией. В генезе 
большое значение придается слабости подкорковых образований.
   А. нейролептическая [Жислин С.Г., 1960] — астенические синдромы, возникающие 
в связи с лечением нейролептиками как один из видов осложнений. Различают 
раннюю, проявляющуюся уже в начале курса терапии, и позднюю, развивающуюся при 
длительном лечении нейролептиками (обычно малыми дозами), астению. Анализ 
поздней А.н. показывает наличие в ее структуре наряду с сугубо астеническими 
проявлениями также паркинсоноподобных двигательных нарушений [Хесин И.И., 1970].

   А. тотальная [Stiller В., 1907] — совокупность симптомов конституциональной 
А.: высокий рост, лептосомное телосложение, узкая грудная клетка, подвижное X 
ребро, слабо развитая мускулатура, склонность к побледнению кожи, «капельное 
сердце», тонкая аорта, спланхноптоз, слабость связок, сухожилий и 
соединительной ткани. Психически — А., повышенная раздражительность, 
утомляемость.
    Син.: синдром Штиллера, А. врожденная общая.
   Астенические переживания (греч. asthenos — слабый) [Kretschmer E.]. 
Переживания собственной малоценности. Характеризуются состояниями робкой 
пассивности и стыда. Могут чередоваться или смешиваться с противоположными им 
стеническими переживаниями. Но преимущественно человеку присуща жизненная 
установка к одному из этих полюсов. Этой установкой определяется доминирующий 
тип реакций личности, индивидуума на внешние раздражения.
   Астеномания (астено + греч. mania — сумасшествие). Употребляемый во 
французской психиатрии термин, обозначающий психические заболевания, при 
которых за кратковременными состояниями психической слабости (астении) следует 
период возбуждения (гиперстенический или маниакальный).
   Астереогноз (а + греч. stereos — твердый, объемный, пространственный, gnosis 
— познание). Один из вариантов агнозии, при котором страдает осязательное 
восприятие. Больной не может определить форму предмета на ощупь. Наблюдается 
при поражениях коры теменной области и объясняется дефектом суммации 
пространственных впечатлений [Denny-Brown D., 1958], дефектом синтеза отдельных 
осязательных ощущений [Лурия А.Р., 1973].
    Син.: асимболия тактильная [Wernicke С., 1894], агнозия тактильная теменная 
[Nielsen J.M., 1946].
   Астрёма болезнь [Astrom К.Е., 1958]. Множественно-очаговый прогрессирующий 
лейкоэнцефалит. Характерны расстройства сознания, прогрессирующее слабоумие. 
Неврологическая симптоматика обусловлена множественным характером очагов 
поражения: моно- и гемипарезы, немота, аграфия, алексин, дизартрия, гемианопсия,
 гемигиперестезия. Течение острое, смерть наступает через несколько недель или 
месяцев. Патологоанатомически — множественные связанные с сосудистой системой 
очаги поражения в белом и сером веществе мозга, ядрах, стволе мозга и мозжечке. 
Этиология неизвестна, существует мнение о вирусном характере заболевания.
   Асхематизм (а + греч. schema — образ) [Гуревич М.О., 1940]. Форма оптической 
агнозии, при которой больной узнает сами предметы, но не опознает их по 
рисункам, схемам. Наблюдается при нижнетеменной локализации поражения полушарий 
головного мозга.
   Атаксиофобия (греч. ataxia — беспорядок, отсутствие координации, phobos — 
страх). Боязнь нарушения координации движений.
   Атаксия. Нарушение координации движений. Наблюдается преимущественно при 
органических поражениях ЦНС различной локализации (лобной, мозжечковой, 
вестибулярного анализатора и т.д.). Различается и в этиологическом отношении — 
например, А. алкогольная, А. истерическая (психогенная).
    Син. последней: синдром Брике [Briquet P., 1859].
   А. апрозектическая (а + греч. prosexis — внимание) [Осипов В.П., 1923]. 
Нарушения мышления при выраженных маниакальных состояниях, характеризующиеся 
его бессвязностью. Основную роль играют значительное ускорение течения 
мыслительных процессов и грубые расстройства внимания. При замедлении темпа 
мышления, например в процессе лечения, эти расстройства исчезают. По 
выздоровлении патология мышления отсутствует. А.а. является крайней степенью 
выраженности «скачки идей».
    Син.: инкогеренция идей.
   А. истерическая [Briquet Р., 1859]. Нарушения ходьбы, сопровождающиеся 
ослаблением мышечного чувства и кожной чувствительности.
    Син.: синдром Брике.
   А. интрапсихическая [Stransky E., 1903]. Понятие, введенное для обозначения 
расщепления, диссоциации между аффективной (тимопсихика) и интеллектуальной 
(ноопсихика) сферами в психической деятельности больных ранним слабоумием, 
шизофренией.
    Соответствует понятию Блейлера Э. расщепления, Шаслена дискордантности.
   А. мозжечковая [Marie P., 1893]. Наследственное заболевание, начинающееся в 
возрасте 20-30 лет и характеризующееся нарушением координации, глазными 
симптомами (птоз, стробизм, атрофия зрительных нервов), снижением интеллекта. 
Течение с обострениями.
    Син.: синдром Мари, болезнь Мари.
   А. острая алкогольная [Бехтерев В.М., 1900]. Симптомокомплекс мозжечковой 
атаксии, наступающий при длительном злоупотреблении алкоголем, однако иногда 
наблюдается и пр