интерпретация как литературных, так и собственных данных, имеющих отношение к 
указанной проблеме, практически невозможны вне такого, более широкого 
физиологического контекста. Исходя из этого, в первом разделе будет предпринята 
попытка синтезировать определенные концептуальные подходы к объяснению 
нейрофизиологических механизмов эмоционально-мотивационной сферы и приложить их 
к конкретным данным, полученным в настоящее время на стыке нейрофизиологии, 
психофизиологии, психологии, психиатрии и сексологии. 
6.1. Церебральный базис сексуального поведения
6.1.1. Роль подкорковых структур лимбической системы в регуляции эмоциональных 
и мотивационных процессов
Паттерны поведения и животных, и человека формируются в филогенезе исходя из 
необходимости обеспечения как группового, так и индивидуального выживания, для 
которого гомеостаз является ключевым фактором, связанным с рецепцией жизненно 
важных параметров внутренней и внешней среды, регуляцией температуры тела, 
питанием, избеганием боли и т.п. Значение гипоталамо-гипофизарной системы в 
этих процессах трудно переоценить. Функции гипоталамуса, как известно, 
заключаются как в рецепции биологически значимых внутренних констант, так и в 
интеграции моторных, вегетативных и эндокринных компонентов поведения, которое 
организуется и регулируется при непосредственном участии структур переднего 
мозга (Шефер Д.Г., 1971; Вейн А.М., Соловьева А.Д., 1973; и др.). Гипоталамус 
обеспечивает перерастание биологических потребностей в биологические мотивации, 
которые активизируют мозг, вызывая перестройку деятельности лимбических 
структур и передних отделов неокортекса (Судаков К.В., 1971; и др.). Таким 
образом, гипоталамус участвует в регуляторных процессах и на самых ранних 
стадиях организации поведения, и на более поздних этапах, когда окончательно 
оформляется внешне реализуемый ответ (Симонов П.В., 1987; и др.). 
С точки зрения эволюционного подхода, эмоциональный тон ощущений, выражающийся 
в чувстве дискомфорта или удовлетворенности и т.п., нужен для субъективного 
отражения успеха или неудачи отдельной особи в достижении ею целей, значимых 
для индивидуального и видового выживания. Эти "базисные" чувства и эмоции могут 
быть и относительно "элементарными", и достаточно сложными. Причем установлено, 
что аффективные реакции и даже определенные индивидуальные особенности 
поведения остаются сохранными при разрушении у животных неокортекса, в отличие 
от структур лимбической системы (Hara K., Myers R.E., 1973; Murphy M.R. et al., 
1981; и др.). Интересно, что это, в определенной степени, относится и к 
сексуальному поведению у животных, причем преимущественно у самок, у которых 
деструкция неокортекса существенно не нарушала паттернов сексуального поведения 
(Blumer D., Walker A.E., 1975; и др.). Учитывая данные факты, высказывается 
точка зрения, что и у животных, и у человека как собственно продукция и 
субъективное переживание основных эмоций (в том числе и чувств сексуальной 
удовлетворенности или неудовлетворенности), так и развитие 
"сенсорно-аффективного" самосознания, определяется прежде всего деятельностью 
мезэнцефалических и лимбических подкорковых структур и, уже опосредованно, 
связанных с ними структур неокортекса (Doty R.W., 1989; Houdart R., 1994). 
Рассматривая вопрос о структуре и функциях отдельных подкорковых структур 
лимбической системы, можно выделить три ее основных компонента: 
хабенуло-интерпедункулярный комплекс, гиппокампальную систему и миндалевидный 
комплекс. 
Функции хабенуло-интерпедункулярного комплекса в настоящее время исследованы 
недостаточно, однако ряд данных позволяет высказать предположение, что из всех 
компонентов лимбической системы деятельность именно структур 
хабенуло-интерпедункулярного комплекса могла бы быть наиболее тесно связана с 
формированием собственно эмоций, как особых субъективных психических феноменов. 
В пользу этого предположения говорят следующие факты. Во-первых, связи данного 
комплекса с подкорковыми структурами (Jones E.G., 1985; Doty R.W., 1989; и др.),
 где осуществляется как рецепция тех или иных мотивационно и 
эмоционально-значимых гомеостатических показателей, так и перцепция 
"врожденных" (безусловно-рефлекторных) чувственных стимулов. Во-вторых, связи 
структур комплекса с нейрохимическими регуляторными системами (Azmitia E.C., 
Gannon P.J., 1986; Motohashi N. et al., 1986; и др.), что могло бы объяснить 
эффективность тех или иных фармакологических агентов при лечении аффективных 
расстройств и т.п.. В-третьих, полушарная асимметрия проекций комплекса 
(Mandell A.J., Knapp S., 1979; Doty R.W., 1983; и др.), что соотносится с 
полушарной "эмоциональной" асимметрией головного мозга. И, в-четвертых, данные 
о возникающих при стимуляции ряда структур этого комплекса субъективных 
эмоциональных переживаниях, в частности, чувстве эйфории и хорошего 
самочувствия (Schaltenbrand G. et al., 1973; и др.). 
Гиппокампальная система, согласно данным многих авторов (Hirsh R., 1974; 
Виноградова О.С., 1975; Olton D.S. et al., 1979; Muller R.U. et al., 1987; и др.
), ответственна прежде всего за регуляцию сохранения в долговременной памяти и 
извлечение из нее под влиянием мотивационного возбуждения следов ситуаций и 
событий, имеющих значение для организации целенаправленного поведения. 
Миндалевидный комплекс связан афферентными и эфферентными волокнами как с 
различными подкорковыми структурами, так и с алло- и неокортикальными зонами 
(Russchen F.T., 1986; Price J.L., 1986; Amaral D.G., 1987; Акмаев И.Г., 
Калимуллина Л.Б., 1993; и др.). Причем важно отметить, что анатомические и 
функциональные взаимосвязи между правым и левым миндалевидными комплексами, 
также как и между правой и левой гиппокампальными системами, отсутствуют (Wada 
J.A. et al., 1981; Pandya D.N., Seltzer B., 1986; Rosene D.L, Van Hoersen G.W., 
1987; Wilson C.L. et al., 1990, 1991). Касаясь функций миндалевидного комплекса,