большая неопределенность.




Y-хромосомы

Обсуждая митохондриальную ДНК, я вкратце упомянул ядерную ДНК, которая 
находится в ядрах клеток человека, и в связи с этим привел несколько примеров. 
Давайте теперь детально рассмотрим другой пример подобного рода 
свидетельства – Y-хромосому.
У человека насчитываются 23 пары хромосом в ядре каждой клетки. Одна из этих 
пар определяет пол индивидуума. Пара половых хромосом у женщин состоит из двух 
X-хромосом (ХХ). Пара половых хромосом у мужчин состоит из одной Х-хромосомы и 
одной Y-хромосомы (ХY).
Итак, что определяет пол каждого из нас? Репродуктивные клетки (сперматозоид и 
яйцеклетка) отличны от других клеток тела. Нерепродуктивные клетки имеют полный 
комплект из 23 пар хромосом, то есть из 46 хромосом. Что же касается 
сперматозоида и яйцеклетки, то в них содержится только половина от этого 
числа – по 23 хромосомы вместо 23 пар хромосом. Когда сперматозоид и яйцеклетка 
сливаются, восстанавливается полный комплект хромосом (46 или 23 пары). В 
яйцеклетке, возникшей в женском организме, всегда присутствует Х-хромосома, 
поскольку женская пара половых хромосом состоит из двух этих хромосом. Поэтому 
при разделении пары ХХ в каждой яйцеклетке всегда оказывается по одной 
Х-хромосоме. Но поскольку у мужчин половые хромосомы образуют пару XY, при 
делении в сперматозоиде может оказаться либо X-хромосома, либо Y-хромосома. При 
слиянии сперматозоида, несущего Х-хромосому, с яйцеклеткой в оплодотворенной 
яйцеклетке образуется пара половых хромосом XX, в результате чего из нее 
развивается девочка. Если же с яйцеклеткой сольется сперматозоид с Y-хромосомой,
 то в яйцеклетке возникнет пара половых хромосом XY, – и родится мальчик. 
Y-хромосома передается только от отца к сыну. Женщины не несут в себе этой 
хромосомы.
Некоторые участки хромосомы подвержены процессу так называемой рекомбинации, 
когда части одной хромосомы заменяются частями другой. Однако большой участок 
Y-хромосомы не поддается таким изменениям. Теоретически, единственные изменения,
 которые могут произойти с этим участком Y-хромосомы, будут носить характер 
случайных мутаций. Y-хромосома представляет собой мужской вариант 
митохондриальной ДНК, передаваемой только от матери и также не поддающейся 
изменениям, за исключением случаев произвольных мутаций. Поэтому Y-хромосома 
может быть использована при исследованиях происхождения человека таким же 
образом, как и митохондриальная ДНК, – в качестве молекулярных часов и 
определителя географического местонахождения. Некоторые исследователи 
предположили, что помимо африканской Евы существовал также и африканский Адам 
или, как его еще называют, «Y-хромосомный Адам». Однако мы увидим далее, что 
заключения, сделанные на основании исследований Y-хромосомы, грешат многими 
недостатками, и поэтому некоторые исследователи рассматривают «Y-хромосомного 
Адама» как «статистическую условность – плод сомнительных эволюционных 
допущений» (Bower. 2000a).
В номере журнала «Science» от 26 мая 1995 года Роберт Л. Дорит из Йельского 
университета и его соавторы опубликовали результаты исследования вариаций гена 
ZFY в Y-хромосоме 38 человек из разных частей мира. Они сравнивают эти вариации 
с вариациями, обнаруженными у шимпанзе. Переводя величину вариаций на шкалу лет,
 Дорит исходил из предположения, что человеческая ветвь отделилась от ветви 
шимпанзе около 5 миллионов лет назад. Это позволило ему прийти к выводу, что 
все исследованные им люди происходили от одного предка, который жил примерно 
270 000 лет назад. Эта цифра отличается от общепринятой 200 000 лет, полученной 
на основании исследований митохондриальной ДНК (Adler. 1995). Однако в статье, 
опубликованной в «Science News», указывается на то, что «Дорит и его соавторы 
признают, что объяснить полученные ими результаты можно и другими факторами, 
помимо существования единого предка», и что в своих заключениях они полагались 
на большое число «вспомогательных допущений» (Adler. 1995).
В номере журнала «Nature» от 23 ноября 1995 года Майкл Хаммер из Аризонского 
университета в Тусоне публикует результаты исследования вариаций Y-хромосомы у 
восьми африканцев, двух австралийцев, трех японцев и двух европейцев. Он 
приходит к выводу, что у них всех был общий предок, который жил 188 000 лет 
назад. Географическое местоположение общего предка не было точно определено. 
Хаммер также предположил, что повторный анализ данных, полученных Доритом, 
показал бы, что ближайший предок исследованных индивидуумов жил в промежутке 
160 000–180 000 лет назад (Ritter. 1995).
В 1998 году Хаммер и несколько его соавторов опубликовали результаты более 
тщательного исследования вариаций Y-хромосомы человека. Согласно полученным 
данным, возраст исследованных вариаций составил 150 000 лет, и корнем 
статистического древа была названа африканская группа. Используя гнездовой 
метод корневого анализа, ученые, на основании исследования Y-хромосомы, выявили 
два пути миграции ее носителей. Один из путей направлялся из Африки в Старый 
Свет, а другой – из Азии обратно в Африку. «Таким образом, высокий уровень 
генетических вариаций Y-хромосомы, обнаруженный ранее в Африке, может отчасти 
быть результатом такой двусторонней миграции», – утверждают исследователи 
(Hammer et al. 1998. P. 427). Хаммер и группа других ученых пришли к похожим 
выводам, исследовав в 1997 году участок YAP Y-хромосомы (Hammer et al. 1997).