беременности, не
увеличивает риск возникновения различных дефектов плода. Неумышленное
использование гормональных контрацептивов в ранние сроки беременности не
оказывает тератогенного или мутагенного эффекта, не влияет на пол плода. В
то же время следует помнить, что по классификации FDA эстрогены и гестагены
по степени риска при беременности относятся к категории Х. Возможный риск,
связанный с приемом гормональных контрацептивов, в этом случае значительно
превышает пользу; при установленной беременности и при подозрении на неђ
следует отменить стероидные гормоны.
Комбинированные оральные контрацептивы подавляют лактацию, поэтому не
являются контрацептивным выбором при кормлении грудью. Небольшое количество
активных веществ может выделяться с грудным молоком.

Хранение
При температуре 15-30а€C, в недоступном для детей месте.

Лекарственное взаимодействие
Ригевидон следует применять с осторожностью в сочетании:
 * с индукторами печеночного микросомального окисления, такими как
 рифампицин, производные фенобарбитала, противосудорожные препараты
 (фенитоин, карбамазепин), дигидроэрготамин, некоторые транквилизаторы,
 фенилбутазон, кетоназол, а также с антибиотиками широкого спектра
 действия (тетрациклин, хлорамфеникол, ампициллин, неомицин) из-за
 высокого риска уменьшения контрацептивного эффекта Ригевидона.
 * с антикоагулянтами производными кумарина или индандиона (может
 возникнуть необходимость контроля протромбинового времени и изменения
 дозы антикоагулянта);
 * с трициклическими антидепрессантами, мапротилином; бета-блокаторами
 (может увеличиваться биодоступность и в связи с этим токсичность этих
 препаратов);
 * с оральными антидиабетическими препаратами, инсулином (может
 возникнуть необходимость изменения их дозы);
 * с бромокриптином (снижение эффективности);
 * с гепатотоксическими препаратами, прежде всего с дантроленом (риск
 усиления гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет).

Производитель: GEDEON RICHTER (Венгрия).
 Описание предоставлено фирмой-производителем


 ТРИ-РЕГОЛ (TRI-REGOL)

Состав и форма выпуска
Розовые драже (6ашт.) содержат по 0,03амг этинилэстрадиола и 0,05амг
левоноргестрела, белые драже (5ашт.) содержат по 0,04амг этинилэстрадиола и
0,075амг левоноргестрела, драже темно-желтого цвета (10ашт.) содержат по
0,03амг этинилэстрадиола и 0,125амг левоноргестрела.
Упаковка из 28 драже дополнительно включает 7 коричневых драже, содержащих
по 76,05амг фумарата железа и вспомогательные вещества.

Фармакологическое действие
Трехфазный оральный контрацептивный препарат, содержащий комбинацию
эстрогена и гестагена.
Препарат содержит синтетический гестагенный и эстрогенный компоненты,
которые более активны, чем натуральные половые гормоны. Действие
осуществляется прежде всего путем предупреждения выделения
фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, что препятствует
процессу овуляции. Эффект усиливается за счет повышения вязкости
цервикальной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в полость
матки.
В отличие от монофазных препаратов Три-Регол обеспечивает наименьшее
вмешательство в естественные циклические процессы репродуктивной системы,
содержит меньшую курсовую дозу гестагенного компонента, в результате чего
уменьшается количество побочных реакций и улучшается переносимость
препарата.

 Фармакокинетика
 Этинилэстрадиол и левоноргестрел быстро и полно всасываются в верхних
 отделах тонкого кишечника. Для этинилэстрадиола характерны пресистемный
 метаболизм и энтерогепатическая циркуляция. Оба компонента имеют высокую
 (более 94%) связь с белками плазмы. Максимальная концентрация в крови
 достигается через 0,5-1 час. Хорошо распределяются по органам и тканям,
 этинилэстрадиол накапливается в жировой ткани. Около 10% от дозы проникает
 в грудное молоко. Период полувыведения составляет в среднем 24 часа.
 Этинилэстрадиол элиминируется на 40% почками в виде метаболитов, на 60% -
 печенью; левоноргестрел - на 60% почками и на 40% - печенью.

Показания
Оральная контрацепция (препарат первого выбора). Функциональные
расстройства менструального цикла, дисменорея, предменструальный синдром.

Режим дозирования
Принимать по одному драже в день (в одно и то же время дня), начиная с
первого дня менструации в течение 21дня. Затем следует 7-дневный перерыв,
во время которого происходит менструальноподобное кровотечение. На 8-й день
необходимо начать прием драже из следующей упаковки (даже если кровотечение
еще не прекратилось). Правильная последовательность приема: сначала 6
розовых, затем 5 белых и 10 драже темно-желтого цвета. Для облегчения
приема на упаковке указан номер и стрелка. Если в упаковке 28 драже, то
после последнего темно-желтого следует перейти к приему коричневых драже, а
следующий 28-дневный курс начинать без перерыв