панических приступах и фобических расстройствах.
    См. также Поведенческая медицина, Психосоматические расстройства
    X. Сторроу
    
   Ретикулярная активирующая система (reticular activating system)
    
    Ретикулярная формация (РФ) простирается от каудального отдела 
продолговатого мозга до рострального отдела промежуточного мозга. Ее нейроны 
образуют сетчатую структуру ствола мозга, в ячейках к-рой закреплены группы 
специфических ядер, снабжающих черепные нервы аксонами. Длинные восходящие и 
нисходящие тракты стволовой части головного мозга проходят через РФ и вблизи 
нее. Ее нейроны, в целом, имеют длинные аксоны, и одиночный нейрон РФ может 
иметь аксон, к-рый, разветвляясь, достигает ядер дорсального нервного пучка, 
спинного мозга и гипоталамуса. Вследствие такого широкого разветвления нейроны 
РФ способны оказывать глубокое воздействие на общий уровень активности 
головного и спинного мозга.
    РФ не яв-ся ни функционально, ни структурно однородной. Ее можно разделить 
на группы ядер в соответствии с анат. и нейрохимическими критериями. Наиболее 
удобная анат. категоризация осуществляется по медиально-латеральному измерению. 
Ядра шва располагаются по срединной линии этой структуры. Крупноячеистая 
область находится в центре РФ, а мелкоячеистый отдел располагается в 
латеральной части РФ. Эти крупные медиальные/латеральные части можно 
подразделить на более мелкие отделы вдоль рострально-каудальной оси РФ. Напр., 
такое ядро, как п. gigantocellularis, яв-ся крупноячеистым ядром продолговатого 
мозга. Оно дает начало ретикулоспинальным аксонам, которые влияют на активность 
?-мотонейронов. В такой структуре мозга, как мост, п. pontis caudalis и п. 
pontis oralis замещают п. gigantocellularis, тж давая начало ретикулоспинальным 
аксонам. Однако эти ядра, особенно рострально располагающееся п. pontis oralis, 
имеют многочисленные восходящие проекции и участвуют в регуляции кортикального 
возбуждения.
    Нек-рые ретикулярные ядра могут тж определятся в соответствии с характером 
нейротрансмиттера. Обособленные группы нервных клеток, содержащих 
предполагаемый неиротрансмиттер норэпинефрин, были идентифицированы в РФ 
продолговатого мозга и моста. Наиболее широко изучено из них т. н. голубое 
пятно. Проекции из этого ядра распределяются по всему переднему мозгу и по 
мозжечку; как было установлено, они имеют отношение к REM-сну и к поддержанию 
интракраниальной самостимуляции. Допамин-содержащие нейроны обнаружены в 
покрышке среднего мозга; они тж имеют обширные проекции на передний мозг. Самая 
известная из этих допаминергических проекций берет начало в группе клеток, 
образующих черное вещество. Разрушение этого пути вызывает болезнь Паркинсона. 
Ядра шва дают начало серотонинергическим проекциям. Проекции переднего мозга из 
этих ядер включены в регуляцию медленноволнового сна, тогда как их 
спинномозговые проекции могут блокировать передачу болевых импульсов в головной 
мозг и производить изменения в функционировании автономной НС. Наконец, группы 
клеток в РФ среднего мозга дают начало восходящей холинергической проекции, 
к-рая участвует в регулировании неокортикального возбуждения, регистрируемого 
электрографическим способом.
    См. также Головной мозг
    М. Л. Вудрафф
    
   Рефлексы (reflexes)
    
    Р. — это наименее сложная моторная реакция Ц. н. с. на сенсорный входной 
сигнал, осуществляемая с минимальной задержкой. Выражение Р. — непроизвольный, 
стереотипный акт, определяемый локусом и характером вызывающего его 
раздражителя. Тем не менее, над мн. Р. может осуществляться сознательный 
контроль. Р. могут вызываться стимуляцией любой сенсорной модальности. Р. очень 
много, и мы не будем приводить здесь их полный перечень. Вместо этого на неск. 
конкретных примерах мы проиллюстрируем те принципы, к-рые применимы ко всем Р.
    Простейшим рефлексом яв-ся миотатический рефлекс, или рефлекс растяжения 
мышцы. Этот рефлекс можно вызвать у любой скелетной мышцы, хотя самый известный 
его пример — коленный рефлекс. Анат. основу миотатического рефлекса составляет 
моносинаптическая (с одним синапсом) рефлекторная дуга. Она включает сенсорный 
концевой орган, сенсорное нервное волокно с его клеточным телом в ганглии 
заднего корешка, ?-мотонейрон, на к-ром сенсорный аксон образует синапс, и 
аксон этого ?-мотонейрона, возвращающийся к мышце, от к-рой приходит сенсорное 
волокно. Сенсорным концевым органом в рефлексе растяжения мышцы служит мышечное 
веретено. Мышечное веретено имеет мышечные окончания, наз. интрафузальными 
волокнами, и центральную, немышечную область, связанную с окончанием 
афферентного нерва. Интрафузальные волокна иннервируются ?-мотонейронами 
передних корешков спинного мозга. Высшие центры головного мозга могут оказывать 
влияние на рефлекс растяжения мышцы посредством модуляции активности 
?-мотонейронов. Этот рефлекс вызывается растяжением мышцы, что приводит к 
увеличению длины мышечного веретена и, вследствие этого, к повышению частоты 
генерирования потенциала действия в сенсорном (афферентном) нервном волокне. 
Повышенная активность в афферентном волокне усиливает разряд целевого 
?-мотонейрона, что вызывает сокращение экстрафузальных волокон мышцы, от к-рой 
приходит афферентный сигнал. Когда экстрафузальные волокна сокращаются, мышца 
укорачивается и активность в афферентных волокнах понижается.
    Существуют и более сложные рефлекторные дуги, включающие один или неск.