масштабах страны, направленные на обеспечение нуждающихся компенсаторными 
образовательными программами. Невозможно получить весомую прибыль, не вложив 
изрядное количество средств и труда.
   Изменение фертильности
    Если посмотреть беспристрастно на людей, по своему интеллекту или статусу 
занимающих нижнее положение на соотв. шкалах, можно согласиться с политикой 
поощрения иметь поменьше детей, проводимой в отношении тех родителей, к-рые по 
минимуму обеспечивают их биолог. или соц. наследством. Способности среднего 
ребенка таких родителей ниже среднестатистического уровня популяции, хотя и 
неск. выше родительских. Средовая основа политики, нацеленной на достижение 
сокращения размера семьи, не менее прочна, чем генетическая. Изменение 
рождаемости в зависимости от родительского интеллекта или статуса ведет к 
изменению среднего уровня интеллекта детей, независимо от того, какими 
причинами может определяться их фенотипический уровень. Этот вывод совершенно 
не связан с предположениями о природе — генетической или средовой — механизма, 
лежащего в основе этой закономерности.
    См. также Когнитивные (познавательные) способности, Наследуемость, Меры 
интеллекта, Полемика о роли природы и воспитания в развитии
    Л. Хамфри
    
   Наследственные болезни (genetic disorders)
    
    В результате генеалогических исслед. был выявлен ряд расстройств, 
передающихся по наследству. При генетических заболеваниях некоторые протеины 
или ферменты отсутствуют или патологически изменены. Описание наиболее 
известных Н.б. приведены ниже в алфавитном порядке.
   Амиотрофический боковой склероз (АБС). В 10% случаев вызывается аутосомным 
доминантным геном, хотя у некоторых детей выявляется аутосомная рецессивная 
передача. Если у родителя с АБС в роду нет случаев этого заболевания, оно 
скорее всего не передастся ребенку. АБС вдвое чаще встречается у мужчин, чем у 
женщин. Он поражает двигательные нейроны коры и позвоночного столба, вызывая 
спазмы и атрофию мышц.
   Анемия Кули (талассемия). Вызывается аутосомным рецессивным геном. 
Наблюдается у итальянцев, греков, менее часто у детей американцев 
средиземноморского происхождения и детей американцев, имеющих предков среди 
сирийцев, израильтян и других народов этого региона. Если носителями являются 
оба родителя (с дефектным рецессивным геном), риск передачи этой болезни 
каждому ребенку составляет 25%.
   Атаксия. Атаксия Фридрейха вызывается аутосомным рецессивным геном, атаксия 
Мари — аутосомным доминантным. Для развития у ребенка атаксии Фридрейха 
необходимо два рецессивных гена, по одному от каждого родителя-носителя. Если 
носителями являются оба родителя, болезнь развивается в 25% случаев. При 
атаксии Мари наличие у одного из родителей соответствующего доминантного гена 
приводит к 50% риску заболевания для каждого ребенка.
   Ахондроплазия (карликовость). Вызывается аутосомным доминантным мутированным 
геном (аутосомный ген располагается на любой хромосоме, кроме Х-хромосомы). 
Карлик-родитель имеет 50% риск получить карлика-ребенка. При болезни обоих 
родителей риск ребенка заболеть доходит до 75%.
   Болезнь Гентингтона (БГ). Вызывается аутосомным доминантным геном. При 
наличии одного больного родителя риск передачи потомству составляет 50%. БГ — 
неврологическое расстройство, проявляющееся в любом возрасте. Хорея (быстрые, 
беспорядочные, непроизвольные, неконтролируемые движения лица и конечностей), 
раньше называвшаяся «пляской святого Витта», встречается в семьях с нервным 
темпераментом.
   Болезнь Тея—Сакса (ТС). Вызывается аутосомным рецессивным геном; риск 
заболеть равен 25% при наличии двух носителей болезни. ТС — фатальное 
нейродегенеративное расстройство, встречающееся преимущественно у 
евреев-ашкенази, выходцев из Центральной и Восточной Европы. Родившиеся дети 
выглядят поначалу нормальными, но еще до достижения двухлетнего возраста 
становятся пассивными, обездвиженными, практически слепыми, не реагирующими на 
внешнюю стимуляцию. У них отмечаются судороги, инфекции и проблемы с 
поглощением пищи.
   Гемофилия. Вызывается связанным с полом рецессивным геном Х-хромосомы матери.
 Возникновение проблемы кровоточивости у женщины требует наличия у нее 
рецессивного гена в обеих Х-хромосомах, иначе нормальная аллель преодолеет 
действие патологического гена. У мужчин имеется лишь одна Х-хромосома и болезнь 
у них развивается только если Х-хромосома матери является носителем дефектного 
гена. Больной мужчина не может иметь сына-гемолитика, поскольку его Х-хромосома,
 в комбинации с нормальной Х-хромосомой яичника его жены, может обусловить 
появление лишь женщины-носителя. Но если женщина-носитель будет иметь детей, 
каждый сын имеет 50% риск стать гемофиликом, тогда как каждая дочь имеет такой 
же риск стать носителем.
   Дизаутономия. Болезнь встречается преимущественно у еврейских детей и 
вызывается аутосомным рецессивным геном. Если носителями гена являются оба 
родителя, дети имеют 25% риск заболеть и 50% риск стать носителями. 
Дизаутономия обнаруживается уже при рождении, поскольку ребенок имеет 
неподвижный, отсутствующий взгляд и трудности в сосании и глотании.
   Дистрофический пузырчатый эпидермолиз (ДПЗ). Дистрофия ведет к общему 
ухудшению состояния. ДПЭ вызывается доминантным аутосомным или рецессивным 
аутосомным геном. При доминантной форме родитель обеспечивает ребенку 50%