По иронии судьбы, о наследственности животных нам известно гораздо больше, 
чем о наследственности чел.
    Наследственность является результатом комбинаций генов. Гены — это 
биохимические функциональные элементы хромосом, определяющие потенциальный пол 
и др. признаки у зародыша. Хромосомы представлены парами в ядре каждого 
сперматозоида и каждой яйцеклетки. У чел. имеется 23 пары, или 46 хромосом, 
причем одну пару называют половыми хромосомами, потому что они определяют пол 
будущего организма. Клетки женского организма несут две Х-хромосомы, тогда как 
клетки мужского содержат одну Х- и одну Y-хромосому. Y-хромосома мельче по 
размеру и содержит меньше генов на своей поверхности, чем Х-хромосома.
    В рез-те клеточного деления в яичниках все яйцеклетки содержат одну 
Х-хромосому, тогда как клеточное деление в яичках приводит к тому, что половина 
сперматозоидов содержит Х-хромосому, а др. их половина — Y-хромосому. Т. о., в 
половине случаев челов. яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидами, несущими 
Х-хромосому, и еще в половине — сперматозоидами, несущими Y-хромосому, так что 
половина рождающихся в популяции детей должна бы иметь мужской пол, а половина 
— женский. (Мальчиков все же рождается чуть больше, но среди них и смертность 
выше, а потому соотношение полов быстро уравнивается; по мере того как дети 
становятся старше, соотношение полов сдвигается в сторону преобладания 
представительниц женского пола вследствие большей устойчивости женского 
организма к болезням.)
    Несмотря на то что мы очень мало знаем о локализации генов в половых 
хромосомах (X и Y) и аутосомах (определяющих все признаки организма за 
исключением половых), если судить по сложности строения челов. организма и тому,
 что нам известно о наследственности животных, в каждой хромосоме должно 
находиться громадное множество генов. Ибо ген является не чем иным, как 
биохимическим определением местоположения определяющего фактора, к-рый служит 
причиной появления конкретного признака или состояния (напр., голубых глаз или 
гемофилии) либо вызывает развитие определенной части тела (напр., эпидермиса 
большого пальца).
    Карта расположения генов в хромосомах называется генотипом индивида, тогда 
как фенотип — экспрессия этих генов в конкретном живом организме. «Доминантный» 
ген способен вызвать свой эффект даже в гаплоидном (единственном) числе, 
поскольку он сильнее рецессивного аллеля (гена, находящегося в том же месте 
парной — гомологичной — хромосомы). Когда признак определяется рецессивным 
геном, для фенотипического проявления этого признака (или дефекта) необходимо 
диплоидное число хромосом (оба аллеля или гена в одном и том же локусе на паре 
хромосом). Индивида, имеющего рецессивный ген какого-то наследственного дефекта 
или заболевания на одной хромосоме, но нормальный аллель на др. — гомологичной 
— хромосоме, наз. «носителем», потому что этот потенциальный родитель несет ген 
дефекта в гаплоидной форме и не может обеспечить его экспрессию до тех пор, 
пока этот ген не объединится с др. рецессивным геном этого дефекта от второго 
родителя при зачатии ребенка. Исключение из этого правила составляет сцепленный 
с полом рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме носителя женского пола. 
При объединении такой Х-хромосомы жены с Y-хромосомой мужа у сына с генотипом 
XY наследственная болезнь (обусловленная действием рецессивного гена матери) 
будет проявляться так, как если бы Y-хромосома в его генотипе вообще 
отсутствовала.
    Доминантный ген всегда блокирует действие рецессивного, но два рецессивных 
гена в одном и том же локусе гомологичных хромосом обладают достаточной силой, 
чтобы контролируемый ими признак (или дефект) мог проявиться в фенотипе. 
Впрочем, и одного рецессивного гена Х-хромосомы индивида мужского пола 
достаточно, чтобы определяемый им признак (или дефект) проявился в фенотипе или 
при формировании тела ребенка.
    В состав доминантных признаков у чел. входят темные и вьющиеся волосы; 
наличие непигментированных участков волосяного покрова; облысение у мужчин; 
карие, каре-зеленые или зеленые глаза; нормально пигментированная кожа; 
сросшиеся или лишние пальцы на руках и на ногах; брахидактилия (укорочение 
пальцев из-за отсутствия фаланги); ахондроплазия (форма карликовости, при к-рой 
голова и туловище достигают обычных размеров, а конечности сильно укорочены); 
невосприимчивость к яду сумаха (Rhus radicans); положительный резус-фактор; 
факторы нормального свертывания крови; группы крови A, В и AВ (по системе АB0). 
Рецессивные признаки включают прямые, светлые или рыжие волосы; облысение у 
женщин; голубые или серые глаза; отсутствие пигментации кожи (альбинизм); 
нормальные пальцы; восприимчивость к яду сумаха (Rhus radicans); куриную и 
цветовую слепоту; глухонемоту; отрицательный резус-фактор; гемофилию и группу 
крови 0 (по системе AB0).
    См. также Хромосомные нарушения, Наследуемость
    X. К. Финк
_Е_
   Единственные дети (only children)
    
    Дети наз. «единственными», с т. зр. порядка рождения, если они не имеют 
братьев и сестер и одни воспитываются родителями (родителем). С психол. т. зр., 
ребенок, у к-рого большая разница в возрасте (более 7 лет) с ближайшими к нему 
по порядку рождения сиблингами, или ребенок, являющийся единственным в семье 
мальчиком/единственной девочкой, может рассматриваться в функциональном плане 
как единственный.
    Исходя из своих теорет. представлений о семейной констелляции и порядке 
рождения как важных потенциальных факторах, влияющих на выбор ребенком