их огромно. Это объясняется тем, что углерод и водород могут соединяться между 
собой в самых различных сочетаниях и пропорциях. Поэтому свойства углеводородов 
очень различны, и их изучением занимается большой раздел химии — химия 
органических веществ.
      Углеводороды могут быть жидкими, газообразными и твердыми. Одни из них 
легче воды и кипят при более низких температурах, другие тяжелее — и кипят при 
более высоких. Весьма различен у них удельный вес или плотность (напомним, что 
удельным весом называют число, показывающее, во сколько раз объем какоголибо 
вещества тяжелее или легче такого же объема воды, взятой при 4 градусах). 
Важнейшим свойством нефти и ее продуктов, на котором основана первичная 
перегонка нефти, является их способность испаряться. В состав нефти входят 
такие углеводороды, которые начинают испаряться даже при обыкновенной 
температуре. Если нефть оставить стоять в открытом сосуде без подогрева более 
или менее продолжительное время, то часть ее испарится, а оставшаяся часть 
сделается плотнее и гуще.
      Вследствие того, что в состав нефти входят различные углеводороды с 
различной температурой кипения, нефть не имеет постоянной точки кипения, как, 
например, вода. Если мы станем нагревать в сосуде воду, то заметим следующее 
явление: термометр, погруженный в воду, вначале будет показывать постоянное 
повышение температуры, но как только температура достигнет 100 градусов, 
повышение прекратится. И дальше, сколько бы мы ни нагревали сосуд, температура 
не будет расти, пока не испарится вся вода. Это объясняется однородностью воды, 
то есть тем, что вода состоит из одинаковых молекул.
      Совершенно другую картину мы будем наблюдать при нагревании в сосуде 
нефти. В этом случае, сколько бы мы ни подводили тепло, рост температуры не 
остановится. Причем в начале нагревания будут испаряться самые легкие по 
удельному весу углеводороды, из смеси которых получается бензин, затем более 
тяжелые — образующие керосин, солярку и смазочные масла. На этом принципе была 
основана первичная перегонка нефти. До изобретения крекинга на крупных 
керосиновых заводах перегонка велась в больших перегонных кубах, в которые 
постоянно впускали в больших количествах перегретый водяной пар и одновременно 
подогревали нефть из топки под котлом, сжигая уголь или горючий газ. Проходя 
через нефть, пар увлекал за собой наиболее легкие из нефтяных соединений с 
низкой температурой кипения и небольшим удельным весом. Эта смесь керосина и 
бензина с водой направлялась затем в холодильник и отстаивалась. Поскольку 
продукты перегонки были намного легче воды, они легко отделялись от нее. Затем 
происходил слив. Сначала стекал верхний слой с удельной плотностью до 0, 77 — 
бензин, который направляли в отдельный бак. Потом сливали керосин, то есть 
более тяжелые углеводороды с плотностью до 0, 86. Полученный таким образом 
сырой керосин горел плохо. Требовалась его очистка. Для этого его сначала 
обрабатывали сильным (66%) раствором серной кислоты, а затем раствором едкого 
натра. В результате получался рафинированный керосин — совершенно бесцветный, 
не имевший резкого запаха и горевший ровным пламенем, без гари и копоти.
      В состав нефти входят еще и такие тяжелые углеводороды, которые, прежде 
чем достичь своей точки кипения, начинают разлагаться, и чем более нагревать 
нефть, тем интенсивнее будет происходить разложение. Сущность этого явления 
сводится к тому, что из одной большой молекулы тяжелого углеводорода образуется 
несколько более мелких молекул с разной температурой кипения и разным удельным 
весом. Это разложение стали называть крекингом (от английского to crack — 
разламываться, раскалываться). Таким образом, под крекингом надо понимать 
разложение под влиянием высокой температуры (и не только температуры, 
разложение может наступать, к примеру, от высокого давления и по некоторым 
другим причинам) сложных и крупных частиц углеводородов на более простые и 
мелкие. Существенным отличием крекингпроцесса от первичной перегонки является 
то, что при крекинге происходит химическое изменение ряда углеводородов, тогда 
как при первичной перегонке идет простое разделение отдельных частей, или, как 
говорят, фракций, нефти в зависимости от точек их кипения.
      Явление разложения нефти было замечено давно, но при обыкновенной 
перегонке нефти такое разложение было нежелательным, поэтому здесь и 
использовался перегретый пар, который способствовал испарению нефти без 
разложения. Нефтеперерабатывающая промышленность прошла в своем развитии через 
несколько этапов. Вначале (с 60х гг. XIX в. и вплоть до начала XX в.) 
переработка нефти носила ярко выраженный керосиновый характер, то есть основным 
продуктом нефтепереработки являлся керосин, который оставался в течение 
полувека основным источником света. На русских нефтеперерабатывающих заводах, к 
примеру, образующиеся в ходе перегонки более легкие фракции рассматривались как 
отходы: их сжигали в ямах или сбрасывали в водоемы.
      Однако интенсивное развитие автомобильного транспорта расставило другие 
акценты. Если в США в 1913 году насчитывалось 1 млн 250 тыс. автомобилей, то в 
1917 году — около 5 млн, 1918 году — 6, 25 млн, а в 1922 году — уже 12 млн. 
Бензин, который в XIX веке очень мало находил применения и являлся почти что 
ненужным отбросом, постепенно сделался главной целью перегонки. С 1900 по 1912 
год мировое потребление бензина возросло в 115 раз. Между тем при перегонке 
даже богатой легкими фракциями нефти на бензин приходилось всего около 1/5 от 
общего объема выхода. Тогда и возникла идея подвергать тяжелые фракции, 
выделившиеся после первичной перегонки, крекингу и получать из них тем самым 
более легкие бензиновые фракции. Вскоре было установлено, что исходным сырьем 
для крекинга могут служить не только тяжелые фракции (солярка или мазут), но и 
сырая нефть. Оказалось также, что крекингбензин превосходит по качеству тот, 
что получен путем обычной перегонки, так как имеет в своем составе такие