должительность жизни человека и животных)
специфическим антитоксином, действие кото-
рого нейтрализует <гипнотоксин>. Заменить <яд
сна> можно и не прибегая к иммунологическим
препаратам, вводя в организм универсальное
противоядие, способное нейтрализовать в орга-
низме все токсины без исключения. В качестве
такого противоядия О. предложил амфотерную
органическую кислоту. Путем сокращения по-
требности во сне, считал О., будут открыты
<сверхчеловеческие> возможности и <гениаль-
ность станет ординарным явлением>.

В 1918-200. руководил Химико-терапевти-
ческой лабораторией в Научном химико-фар-
мацевтическом институте в Москве, где иссле-
довал структуру и свойства противосифилити-
ческого препарата <сальварсан> (<или препара-
та 606>, синтезированного П.Эрлихом) и раз-
рабатывал метод заводского синтеза отечест-
венного мышьяксодержащего препарата проти-
восифилитического действия, названного <ар-
солом>. Использование очень простой техноло-
гии для производства коллоидного мышьяка по
методу О. имело огромное практическое значе-
ние для России в годы гражданской войны и
хозяйственной разрухи. В письме председателя
Ученого совета Научного химико-фармацевти-
ческого института А-Чичибабина в Научно-исс-
ледовательский отдел ВСНХ в апреле 1922в
числе достижений института назывались <инте-
реснейшие исследования И.И.Остромысленско-
го о механизме действия сальварсана и приме-
нении вместо этого - коллоидального раствора
мышьяка - уже этого одного было бы доста-
точно, чтобы не дать институту погибнуть или
ограничить его деятельность существованием
на бумаге, без средств и людей>.

В октябре 1921 О. уехал в Латвию; был из-
бран приват-доцентом кафедры органической
химии Латвийского университета в Риге; при-
ступил к чтению двух курсов: по химии каучука
и химиотерапевтическим препаратам. Однако
пребывание О. в Риге было кратковременным:
уже в мае по его собственной просьбе админи-
страция Латвийского университета освободила
его от занимаемой должности. По приглаше-
нию доктора Хопкинсона из американской кау-
чуковой компании  О. вы-
ехал в США, в Нью-Йорк. Там он продолжил
свои исследования в области химии и техноло-
гии каучука и фармацевтической химии в двух
американских фирмах:  и
. В 1925 О. открыл свою собст-
венную научно-исследовательскую лаборато-
рию , где продол-
жал изучать препараты мышьяка, действие пи-
ридиума, исследовал структуру и свойства не-
которых растительных масел, эффективно ис-
пользуемых при лечении проказы. Он также
помогал создать корпорацию для коммерческо-
го производства препаратов, используемых в
химиотерапии: пиридиума и пиразолона, просу-
ществовавшую до 1936. В 1930-е О. был при-
глашен на работу в компанию  для разработки коммерческой техноло-
гии производства бутадиена (из этанола). Это
производство прекратилось только после 2-й
мировой войны, т.к. не могло конкурировать с
технологиями, основанными на использовании
бутилена.

О. принадлежит несколько новых разрабо-
ток технологий для производства каучука, в
том числе и производства каучука из гевеи пу-
тем образования каучукового гидрохлорида при
добавлении к каучуксодержащей смеси водо-
родного хлорида. Позже продукт, полученный
из гевеи (каучук), получил торговое название