наполнителям относятся слюда, шифер, тальк, асбест, стеклянная ткань и графит. 
Как правило, наполнители значительно дешевле смолы, а введение их при 
правильном подборе — почти не ухудшает свойств пластмасс. Иногда введение 
удачно подобранного наполнителя даже улучшает качество пластмассы. Его можно 
улучшить также с помощью специальных добавок и пластификаторов. Первые, взятые 
даже в небольшом количестве, придают пластмассам новые свойства (например, 
добавка металла делает из диэлектрика проводящую пластмассу). А пластификаторы, 
образуя со смолой раствор, смягчают ее и сообщают ей дополнительную 
пластичность.
      Начало производства пластмасс на основе искусственных материалов 
относится к первой трети XIX века. В 1830 году в Англии была выпущена одна из 
первых пластмасс — камптуликон. Основу этого слоистого материала составляла 
джутовая ткань, на которую накатывалась смесь из каучука, измельченной пробки и 
некоторых других компонентов. Впрочем, изза высокой цены на каучук, 
производство этой пластмассы не получило широкого распространения. В 1863 году 
англичанин Уолтон заменил каучук линоксином и таким образом положил начало 
производству линолеума. Вплоть до настоящего времени его повсеместно применяют 
в качестве полового покрытия, так как он стирается гораздо медленнее, чем 
дерево и даже мрамор.
      Начало широкому использованию пластмасс положило изобретение целлулоида, 
созданного на основе целлюлозы. (Целлюлоза, или клетчатка, составляет основу 
древесины и других растительных материалов; ее молекула состоит из огромного 
числа простых по строению звеньев; в очищенном виде это бесцветное, неплавкое и 
нерастворимое вещество.) В 1845 году было установлено, что при обработки 
целлюлозы (хлопковой ваты) азотной и серной кислотами образуется азотнокислый 
эфир, известный под названием пироксилина. Этот материал очень опасен и в сухом 
виде взрывается с огромной силой. Однако позже заметили, что во влажном 
состоянии он совсем не опасен. Возник вопрос: если вода лишает пироксилин 
взрывчатой силы, то, может быть, есть и другой способ повлиять на его свойства. 
Оказалось, что если влажную нитроцеллюлозу смешать с камфарой, то получится 
пластмасса, которую можно обрабатывать на вальцах, прессовать и формовать. В 
1869 году братья Хайет получили таким образом целлулоид, который стали 
производить промышленно с 1872 года. Целлулоид обладал большой прочностью, был 
красив и мог окрашиваться в любые цвета или использоваться в качестве 
прозрачной пленки. Эта пластмасса вскоре получила широчайшее распространение. 
Из нее стали делать фото — и кинопленку, гребенки, коробки, детские игрушки, 
пуговицы, пояса. Однако у целлулоида был один важный недостаток — он оказался 
горюч и очень легко воспламенялся.
      В 1872 году немецкий химик Байер путем соединения фенола с формальдегидом 
в присутствии соляной кислоты синтезировал новое смолообразующее вещество. 
Изза отсутствия в то время дешевого формальдегида это открытие не получило 
промышленного применения. Лишь в начале XX века стало налаживаться заводское 
производство фенолформальдегидовых смол, особенно после того, как в 1908 году 
английский исследователь Бакеланд нашел способ производства из того же сырья 
фенопластов, обладающих способностью при нагревании переходить в неплавкое и 
нерастворимое состояние. Они приобрели большое техническое значение. Пластмассы 
на основе этих смол были названы по имени их изобретателя бакелитами. Сырьем 
для фенолформальдегидовых смол служат фенол (карболовая кислота) и формалин 
(формалин — это раствор газа формальдегида в воде; формальдегид получают 
искусственно, окисляя метиловый спирт кислородом воздуха при температуре 
500600 градусов). Прежде всего эти смолы стали применяться как заменитель 
природной смолы — шеллака для электроизоляции. Но вскоре оказалось, что они 
обладают множеством свойств, каких не имели ни шеллак, ни другие природные 
смолы. Фенопласты стали быстро завоевывать себе обширные области применения и 
долгое время занимали ведущее место среди пластмасс. Изделия из них отличались 
теплостойкостью, водостойкостью, очень большой механической прочностью и 
хорошими изоляционными свойствами. Их широко применяли для изготовления 
штепселей, розеток, патронов и других предметов электрической аппаратуры, а 
также в химической промышленности в качестве материала для чанов, резервуаров и 
труб, используемых в агрессивных средах. Наполнителем в этих пластмассах обычно 
служила древесная мука. Позже на основе фенольных смол стали получать такие 
широко используемые в машиностроении пластмассы, как гетинакс, текстолит и 
другие. Изделия из них получают горячим прессованием ткани, бумаги или фанеры, 
пропитанных смолой. Таким образом можно изготовить очень прочные и легкие 
детали (например, шестерни или подшипники), с успехом заменяющие металлические. 
Причем в отличие от последних, эти детали работают бесшумно и не поддаются 
разрушительному воздействию смазочных масел. Да и изготовлять их намного проще 
и дешевле, чем детали из металла. Если же в качестве наполнителя использовать 
стеклянные нити, образуются пластмассы, обладающие повышенной прочностью.
      Еще одной широко распространенной разновидностью пластмасс стали 
карбамидные пластмассы. Основным исходным материалом для производства 
карбамидных смол является мочевина. (Мочевина была первым в истории 
органическим веществом, которое удалось синтезировать искусственным путем; 
немецкий химик Велер получил ее в 1828 г. из цианистого калия, сульфата и 
аммония, но практическое применение она получила только через сто лет.) В 1918 
году чешский химик Джон взял патент на способ изготовления новой смолы из 
мочевины и формальдегида. Эта смола обладала многими замечательными свойствами: 
она была бесцветной, прочной, малогорючей, теплостойкой, прекрасно пропускала 
не только световые, но и ультрафиолетовые лучи (которые не пропускает обычное 
стекло) и легко окрашивалась в любые цвета. При этом, правда, она имела один