Наперстянка шерстистая — многолетнее травянистое растение с горизонтальным 
корневищем высотой
30—80 см. Стебли прямостоячие, одиночные, при основании слегка приподнимающиеся,
 в нижней части обычно голые. Листья продолговато-яйцевидные, обычнс
заостренные, длиной 6—12 см, шириной 1,5—3,5 см.
Стеблевые листья ланцетные и меньшего размера.
Прикорневые и нижние стеблевые листья отмирают к
началу цветения. Поверхность листьев голая, цвет верхней поверхности — зеленый, 
нижней — светло-зеленый. Запах слабый, своеобразный. Цветки буро-желтые
с шаровидно вздутым венчиком, длиной 20—30 мм, на
железистых цветоножках, образуют длинную, многостороннюю, пирамидальную, 
довольно густую цветочную кисть. Ось соцветия,
прицветники и доли чашечки густо опушены. Плод—конусовидная,
слегка туповатая коробочка длиной 8—12 мм. Семена четырехгранно-призматические, 
длиной 1,1—1,8 мм, шириной—0,6 мм.
Цветет в июне— июле, плодоносит в июле— сентябре.
Встречается в Закарпатье, а также в Молдове и на Балканском
полуострове.




Растет по известковым и глинистым склонам гор и холмов, в
кустарниках, в лесах, горных лугах. Была внесена в Красную книгу
редких растений СССР, подлежащих охране.
Растение ядовитое.
Для промышленных целей, как одна из важнейших лекарственных

579

культур, выращивается на Украине, в Краснодарском крае, в Молдове.

Заготавливают листья наперстянки шерстистой у растения первого года жизни — 
прикорневые, осенью, а у растений второго года
жизни — стеблевые, в период образования цветочных побегов.
Сырье раскладывается тонким слоем, сушат в сушилках при температуре 40—60°С.

В листьях наперстянки шерстистой обнаружены следующие сердечные гликозиды: 
гиторин, глюкотиторин, веродоксин, гликоверодоксин, дигинатин, глюкогитофукозид,
 альфа-ацетилдигинатин, неодитоксин, дезацетилланатозидД, гитозид, ланадоксин, 
глюколанадоксин, альфа-ацетилдигинатин, гитозид, ланадоксин, глюколанадоксин, 
альфа-ацетилгиталоксин, неодитоксин, глюкодеодитоксин.
В листьях также содержатся кардиотонически неактивные гликозиды: ланафолеин, 
дигифолеин, дигипронин, дигинин, атакже сапонины, флавоноиды, фенолкислоты, 
фитостеролы. Семена растений
содержат в основном дигиталинум верум и дигитанолгликозиды,
дигофолеин Н, ланафолеин.

В медицинской практике из всех индивидуальных гликозидов
нашли применение целанид (ланатозид С) и дигоксин.

Дигоксин оказывает типичное для сердечных гликозидов кардиотоническое действие. 
По быстроте эффекта препарат напоминает
строфантин К. Дигоксин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. 
Токсические дозы дигоксина больше терапевтических в
А—6 раз. Поэтому его применение в лечебной практике редко
сопровождается побочными действиями.

Целанид довольно широко используется в медицине. При внутривенном введении его 
действие развивается почти так же быстро,
как и действие строфантина. Однако в отличие от строфантина он
незначительно разлагается в желудочно-кишечном тракте и поэтому
оказывает лечебный эффект при приеме внутрь, а от дигитоксина
целанид отличается меньшим кумулятивным свойством, в связи с
чем он безопасен даже при длительном применении. Его начало
действия более быстрое, чем у дигитоксина. Ежедневный прием
внутрь в дозе 0,25—2 мг редко приводит к токсическим явлениям,
которые обычно отмечаются после приема 2,5—5 мг/сутки. Необходимо отметить об 
успешном применении целанида при декомпенсации у детей.

Согласно данным многочисленных клинических наблюдений,
одним из наиболее эффективных лечебных препаратов при лечении
сердечной недостаточности, протекающей на фоне пороков сердца,
является дигоксин, а за рубежом он стал одним из самых распространенных средств 
для лечения сердечных заболеваний.

В отличие от других сердечных средств, дигоксин быстро всасывается и полностью 
сохраняет активность при энтеральном введении. Лечебная доза лигоксина при 
разных способах введения почти
одинакова. После приема внутрь его эффект развивается через 1—2